Агентство по безопасности здравоохранения Великобритании сообщило, что еще у двух человек была диагностирована оспа обезьян. Об этом сообщает ВВС.
Двое заразившихся живут вместе в одном домохозяйстве, но не связаны с первым случаем заболевания, который был подтвержден в начале мая...
Минздрав России сообщил о регистрации первой в мире назальной вакцины «Спутник V» для профилактики коронавирусной инфекции, которую разработал Центр им. Гамалеи. Препарат состоит из двух компонентов. Он вводится в носовую полость с помощью насадки-распылителя. Второй компонент вводится через три недели после первого...
Самой востребованной на сегодня задачей является формирование прочной и надежной защиты от новых инфекций. Об этом говорил Владимир Путин в ходе заседания Совета при президенте РФ по науке и образованию.
Путин отметил, что в условиях эпидемии наряду с оперативными решениями правительство принял...
Компания Sanofi зарегистрировала в России препарат дувелисиб для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой (ФЛ), после не менее двух предшествующих режимов системной терапии.
Дувелисиб — ингибитор фосфатидилинозитол 3-киназы (PI3K) с ингибирующ...
STADA представила на российском рынке препарат для комплексного лечения сахарного диабета 2 типа, в состав которого входит комбинация двух действующих веществ — пиоглитазона и алоглиптина. На сегодняшний день это единственное лекарственное средство с подобной комбинацией на российском фармацевтическом рынке...
Минздрав РФ выдал регистрационное удостоверение на вакцину от коронавируса ЭпиВакКорона-Н, информирует «Интерфакс».
ЭпиВакКорона-Н разработана научным центром Вектор Роспотребнадзора, это модернизированный вариант уже зарегистрированной пептидной вакцины ЭпиВаКорона, которую с апреля применяют для массовой вакцинации населения...
Председатель партии «Яблоко» Николай Рыбаков направил на имя премьер-министра Михаила Мишустина обращение с просьбой разрешить ввоз в Россию иностранных вакцин от коронавируса. В обращении отмечено, что некоторые граждане сомневаются в российских вакцинах, поэтому им нужно предоставить альтернативные препараты...
Компания «НАНОЛЕК» получила регистрационное удостоверение на ритуксимаб, удостоверение выдано Минздравом РФ сроком на 5 лет. Регистрация препарата в России проводилась в рамках сотрудничества «НАНОЛЕК» с компанией mAbxience. В дальнейшем стороны намерены провести трансфер производства препарата в Россию...
Минпромторг подготовил законопроект, предполагающий предоставление Минздравом ведомству документов о процессе производства и контроле качества лекарственных препаратов, содержащихся в регистрационном досье на лекарственный препарат. Данный законопроект опубликован для общественного обсуждения...
Министерство здравоохранения РФ одобрило полатузумаб ведотин (торговое наименование Полайви) компании Roche для применения в комбинации со стандартной терапией бендамустином и ритуксимабом (комбинация BR) у взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной (р/р) диффузной B-крупноклеточной лимфомой (ДBКЛ), которым не показана трансплантация гемопоэтических стволовых клеток...
Патогенные свойства холерных вибрионов обусловлены наличием у них ряда токс
В 1911 г английский врач A. Whitmore при патолого-анатомических исследовани
При обследовании 32 448 больных с острыми кишечными инфекциями гипертоничес
Прежде врачи считали появление эозинофилов в крови у тяжелого больного брюш
© Цефтобипрол (Zeftera) против MRSA
Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.
Комментарии
Как по мне, то у каж...
— Яна »В теплое время года ...
— Ева »Любая острая боль (п...
— Жанна »