На настоящий момент как китайские, так и зарубежные авторитетные медучреждения не обнаружили у пациентов с так называемым вирусом “негативный-ВИЧ” вируса ВИЧ-инфекции или каких-либо других неизвестных вирусов, заявил сегодня представитель Министерства здравоохранения КНР Дэн Хайхуа.
В последние дни в китайском сегменте Интенрета лихорадочно распространяются сообщения о том, что в ряде городов Китая выявлены пациенты, у которых наблюдаются симптомы СПИДа, однако тестирование на ВИЧ-инфекцию дает отрицательный результат. В связи с этим китайские газеты уже окрестили вирус “негативным-ВИЧ”.
Глава Центра профилактики и лечения венерических болезней и СПИДа при Центре эпидемического контроля КНР У Цзунью сообщил, что возглавляемый им центр приступил к изучению таких пациентов с 2009 года, когда у них была исключена возможность заражения вирусом ВИЧ и другими эпидемическими вирусами. В феврале-марте текущего года подобное изучение проводилось в Пекине и Шанхае, а также в провинциях Чжэцзян, Цзянсу, Хунань и Гуандун, в результате чего указанная возможность была повторно исключена.
У Цзунью отметил, что у 17 из 40 обследованных пациентов выявлены другие заболевания, такие как депрессия, туберкулез и уртикария. Он не исключает, что эти пациенты страдают некими психическими болезнями.

Министерство здравоохранения Красноярского края напоминает жителям края, что приближается сезон активности клещей. В рамках долгосрочной целевой программы «Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями» на 2011-13 годы приобретено 150 тыс. доз вакцины против клещевого энцефалита, 55 тысяч доз уже направлено в территории для вакцинации соответствующих контингентов.
В Красноярском крае за десятилетний период (2001 – 2011г) наблюдается выраженная тенденция снижения заболеваемости клещевым энцефалитом, тем снижения составил 5,1%. В минувшем году не регистрировались случаи заболевания клещевым энцефалитом со смертельным исходом (в 2009г. – 1%). В минувшем году показатель заболеваемости составил 16,3 на 100 тысяч населения (473 случая против 594 в 2009 году). В структуре заболеваемости большинство (более 80%) – взрослое население, около 14 лет – дети до 17 лет, более 75% - жители города.
Основная причина заражения – бытовые контакты при посещении природных очагов. Анализ данных изучения иммунитета показывает, что у значительной части населения есть защитные антитела к вирусу, во многом это обусловлено своевременной вакцинацией. Тем не менее, сегодня клещевой вирусный энцефалит по-прежнему занимает ведущее место среди природно-очаговых заболеваний в Красноярском крае.
Профилактика клещевого вирусного энцефалита является одним из приоритетных направлений здравоохранения Красноярского края. В рамках долгосрочной целевой программы «Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями» на 2011-13 годы организована специфическая профилактика клещевого энцефалита у детей в возрасте 10-13 лет и непривитых детей в возрасте до 14 лет. Кроме того в ряде территорий муниципалитеты (например, г.Красноярск) закупают вакцину за счет бюджетных средств, и прививают дополнительные группы населения (дети, студенты, бюджетные работники и т.п.)
Другие контингенты, в том числе дети иных возрастов, взрослое население, прививаются за счет средств добровольного медицинского страхования, личных средств граждан и средств работодателей (обычно это лица, профессии которых связаны с работой в очаге клещевого энцефалита). Накануне сезона активности клещей специалисты советуют заранее сделать прививку и помнить о правилах безопасности, находясь в загородной местности.

Ученые из Королевского колледжа Лондона выявили протеин, который может стать идеальной мишенью для вакцины от туберкулеза, вызываемого бактерией, сообщает BBC. На данный момент существует единственная вакцина под названием BCG. Однако она не очень эффективна.

Между тем, от этого заболевания умирают около двух миллионов человек ежегодно по всему миру. Профессор Аджит Лалвани, руководитель изыскания, заявляет: “Несмотря на проводящуюся кампанию по вакцинации населения, до сих пор каждый год мы фиксируем девять миллионов новых фактов заражения. Поэтому необходимость в новой вакцине весьма высока”.

Собственно, целью исследователей является поиск протеинов, которые можно было бы использовать в вакцине, дабы провоцировать иммунный ответ и долгосрочную защиту от микобактериального туберкулеза. На данный момент уже выделен протеин EspC.

Он производится бактериями и вызывает мощный иммунный ответ. Все это делает протеин EspC отличным кандидатом для новой вакцинной основы. Несмотря на обнадеживающие заявления исследователей, эксперты настроены скептически: с момента открытия и до момента внедрения реальной вакцины, возможно, пройдет десять лет.

Индия объявила о первых результатах беспрецедентного эксперимента. Индийские специалисты завершили первую фазу клинических испытаний вакцины против ВИЧ. Как сообщается, вакцина не спровоцировала появление каких-либо побочных эффектов, отмечает ресурс Xinhua.

По словам руководителя Индийского совета медицинских исследования доктора Каточа, полученные результаты обнадеживают.

“Мы надеемся, что вакцина сможет помочь в борьбе с наиболее распространенными штаммами вируса, которые можно найти на территории Индии.

При этом проведение тестирования — дело, не требующее спешки. Мы ставим во главу угла эффективность, а не статистику”,- говорит доктор Каточ.

Стоит сказать, что для Индии разработка своей собственной вакцины от ВИЧ является приоритетным делом, ведь страна входит в список государств с наибольшим процентом зараженных ВИЧ жителей. В Индии вследствие ВИЧ страдают около трех миллионов человек.

Испытания вакцины против ВИЧ происходят и в России.

Новая вакцина, способная справиться с туберкулезом до и после заражения, была разработана датскими учеными из института Statens Serum в Копенгагене. Она гарантирует защиту на многие годы, сообщает BBC. Данная разработка может перевернуть современную медицину, ведь проблема туберкулеза чрезвычайно остро стоит в настоящее время, особенно в развивающихся странах. Пока вакцина протестирована только на животных, но полученные результаты вселяют уверенность в ее эффективности.
Известно: лишь в 5% случаев сразу после заражения у человека появляется симптоматика (кашель, боли в груди). Дело в том, что, попав в организм, бактерия, вызывающая заболевание, сразу же меняет характерные химические признаки и существует в латентной форме. Только у 10% больных бактерия приводит к развитию острой симптоматики.
Современные вакцины вроде BCG работают, если их дать до контакта с бактериями. Они не предотвращают заражение, но дают появиться симптомам и перерасти инфекции в опасную форму болезни. Но как только бактерия перешла в латентную форму, вакцина на нее не действует. Новая вакцина решает данную проблему.
Она совмещает в себе протеины, которые запускают иммунный ответ и на активную, и на пассивную форму туберкулеза. Таким образом, разработка защищает от изначальной инфекции и не позволяет ей перейти в активную форму болезни, когда человек становится чрезвычайно опасным для окружающих.

В Африке успешно завершился второй этап клинических испытаний вакцины от малярии, сообщает The Daily Telegraph. Результаты работы, проведенной группой специалистов под руководством Элли Олоту (Ally Olotu) из Кенийского института медицинских исследований (Kenya Medical Research Institute), опубликованы в журнале The Lancet.

В испытаниях вакцины приняли участие почти 900 детей из Кении и Танзании в возрасте от пяти месяцев до трех лет. Половине участников был привиты от малярии экспериментальным препаратом Mosquirix (RTS,S/AS01E). Члены контрольной группы получили прививки от бешенства.

По данным исследования, спустя 15 месяцев после вакцинации малярией заразились 11,4 процента привитых детей, тогда как в контрольной группе наличие инфекции было подтверждено у 19,7 процента участников. Эффективность противомалярийной вакцины исследователи оценили в 46 процентов.

Авторы работы предположили, что в случае успешного завершения полного цикла клинических испытаний новая вакцина пройдет процедуру лицензирования и поступит в массовое производство к 2015 году.

На основании анализа данных о прошлогодней пандемии свиного гриппа американские ученые пришли к выводу, что во время иммунизации населения от вирусов гриппа лицам пожилого возраста, страдающим тяжелыми формами астмы, следует вводить повышенные дозы вакцины, защищающей от вируса H1N1. Рекомендованных ранее стандартных доз недостаточно для выработки адекватного иммунитета у этой группы лиц.

Кому необходимо вводить повышенные дозы вакцины от свиного гриппаИсследователи из медицинского центра при университете штата Висконсин (University of Wisconsin School of Medicine), изучая статистические данные о пандемии гриппа, вызванного штаммом H1N1, обнаружили, что пожилые люди с тяжелой формой астмы госпитализировались в 4-5 раз чаще, чем люди без хронических заболеваний, которых тоже поразил грипп.

Ученые также выяснили, что среди тяжело переносивших свиной грипп стариков с астмой были и люди, ранее вакцинированные от гриппа.

Во время исследования было обнаружено, что стандартной иммунизации было вполне достаточно для выработки иммунитета у людей с легкой и средней тяжести формой астмы, однако в случае с пожилыми пациентами, страдающими тяжелой формой, надежный иммунитет вырабатывался только у 78% лиц. Ученые также обнаружили, что увеличение стандартной дозы вакцины вдвое заметно увеличивало эффективность иммунизации в группе риска (то есть у лиц пожилого возраста, страдавших астмой в тяжелой форме).

Двойная доза вакцины повышала число лиц с иммунитетом против свиного гриппа до 94%.

«Люди в возрасте 60 лет и старше не получали необходимой надежности зашиты от гриппа при обычных рекомендованных дозах. Мы утверждаем, что при иммунизации пожилых людей, кроме того, страдающих астмой, дозу вакцины следует увеличивать», – пишет профессор Уильям Буссе (William Busse), соавтор работы.

До сих пор можно услышать, что ВИЧ опасен, прежде всего, для некоторых социальных групп, а «обычным людям» можно не беспокоиться о заражении. На самом же деле необходимо говорить не о группах риска, а о рискованном поведении ЛЮБОГО человека: вирус иммунодефицита поражает своих жертв, не глядя, в какую социальную группу они входят.

Понятие о рискованном поведении вполне оправданно: в этом контексте можно говорить и о частой смене партнеров, и о предпочтении незащищенного презервативом секса, и об употреблении (даже однократном) наркотиков. Повторим: наркоманы, несомненно, входят в группу риска ВИЧ, но не каждый, кто пробует наркотик, становится наркоманом — здесь речь идет не о принадлежности к данной группе, а об опасности определенной формы поведения. Группа ученых из Еврейского университета в Иерусалиме разработала уникальный курс лечения, который полностью уничтожает ВИЧ-инфицированные клетки человека. Испытания успешно прошли на лабораторных культурах. За две недели зараженные клетки были полностью уничтожены.

Самое главное, что новый метод борьбы с ВИЧ убивает лишь больные клетки, не трогая здоровые. Израильские исследователи уже запатентовали свое открытие и ищут коммерческого партнера, чтобы продолжить испытания на животных, а затем и на человеке. Напомним, что используемые в настоящее время методы терапии лишь тормозят развитие СПИДа, делая его хроническим заболеванием. Со временем вирус вырабатывает свой иммунитет к препаратам и начинает вновь поражать здоровые клетки.

Буркина-Фасо стала первой страной, начавшей общенациональную кампанию по введению новой противоменингитной вакцины. К концу года в той западноафриканской стране более 12 миллионов человек будут иммунизированы новой вакциной, говорится в сообщении, распространённом штаб-квартирой ВОЗ.

Здесь ожидают, что с помощью первой вакцины МенАфриВак, разработанной специально для Африки, работники здравоохранения смогут ликвидировать эпидемии менингококковой инфекции А в 25 странах менингитного пояса, протянувшегося от Сенегала на западе до Эфиопии на востоке. После Буркина-Фасо вакцина будет введена в Мали и Нигере, двух других гиперэндемичных странах менингитного пояса.

Цена - менее 0,5 доллара США за дозу, является вполне доступным решением одной из самых значительных проблем в области здравоохранения этого региона. Благодаря использованию уникальной модели партнерства частного и государственного секторов разработка МенАфриВак обошлась лишь в 50 миллионов долларов, что значительно меньше суммы, обычно требуемой на разработку какой-либо новой вакцины и ее введения на рынок, подчёркивается в сообщении ВОЗ. Разработанная менее чем за 10 лет Проектом по противоменингитной вакцине /ППВ/ - партнерством между ВОЗ и ПНТЗБ, при поддержке Фонда Билла и Мелинды Гейтс, новая конъюгированная вакцина впервые предоставляет органам здравоохранения Африки доступное по стоимости решение, обеспечивающее длительную защиту против менингита А /группы A Neisseria meningitidis/ даже для детей раннего возраста.

Быстрая разработка вакцины была обеспечена, в значительной мере, благодаря Индийскому институту сывороток, производителя вакцины. В прошлом африканцам приходилось ждать целых 20 лет, пока какая-либо вакцина из промышленно развитого севера доберется до стран юга, отмечают эксперты ВОЗ.

Клинические испытания, проведенные в Гамбии, Гане, Индии, Мали и Сенегале, начавшиеся в 2005 году, продемонстрировали безопасность и высокую эффективность вакцины. В декабре 2009 года регулирующие органы Индии выдали разрешение на экспорт и использование МенАфриВак. В июне 2010 года вакцина прошла предварительную квалификацию ВОЗ, гарантирующую соответствие вакцины международным стандартам качества, безопасности и эффективности.

Более 100 лет Африка к югу от Сахары страдает от смертоносных эпидемий менингита. Риску заболевания на континенте подвергается до 450 миллионов человек. Эпидемии основной группы менингита А происходят каждые 7-14 лет и имеют особенно разрушительные последствия среди детей и молодых людей. Наиболее тяжело больные пациенты обычно умирают через 24-48 часов после наступления симптомов, а от 10% до 20% выживших людей страдают от повреждения мозга, потери слуха или трудностей в обучении. В 2009 году во время сезонной вспышки менингита на значительной территории Африки к югу от Сахары было инфицировано, по меньшей мере, 88 тыс. человек и более 5 тыс. случаев заболевания закончились смертельным исходом.

“Менее чем за 10 лет мы преодолели трудности, которые в прошлом казались непреодолимыми, - заявила Маргарет Чен, генеральный директор ВОЗ. - Благодаря одноразовой инвестиции в обеспечение вакцинации населения всех стран менингитного пояса к 2015 году можно будет спасти жизнь почти 150 тыс. молодых людей и оставить эпидемический менингит в прошлом”.

На сегодняшний день Альянс ГАВИ /ранее известный как Глобальный альянс по вакцинам и иммунизации/ выделил на усилия по ликвидации менингококкового менингита А в Африке 85 миллионов долларов. Однако вакцина полностью оправдает возлагаемые на нее ожидания по защите людей в Африканском менингитном поясе лишь в случае мобилизации дополнительных 475 миллионов долларов, подчёркивается в сообщении ВОЗ.

Совсем недавно в агентстве Reuters появилась новость о том, что фармацевты США разработали инновационную вакцину от гриппа.

Она является сверхбыстрой в производстве по сравнению с предыдущими. Благодаря этому, американцы намерены получить первенство в области производства вакцин от гриппа. Они утверждают, что новый препарат также безопасен и также эффективен, как и его предшественники.

Обычная технология «взращивания» вируса предлагает использовать куриные яйца в качестве питательной среды , а новая — клетки собачьих почек, что и позволит ускорить процесс производства вакцины.

Новая вакцина одобрена не только в США, но и в Европе.Вскоре ожидается появление её под маркой Optaflu.