Компания Mylan, в лице подразделения Mylan Laboratories Limited, подписала соглашение с Gilead о получении прав на производство и распространение антиретровирусного экспериментального препарата тенофовира алафенамида (Tenofovir Alafenamide). В настоящее время ЛС находится на рассмотрении Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
В условиях соглашения прописано, что Mylan имеет право выпускать и продавать препарат на территории 112 развивающихся стран, тем самым обеспечив доступ к антиретровирусной терапии 30 млн ВИЧ-инфицированных пациентов.
После того, как тенофовир алафенамид будет одобрен FDA, Gilead предоставит Mylan информацию о процессе производства лекарственного препарата.
Отметим, что ранее Gilead предоставила некоторым индийским фармкомпаниям лицензии на производство аналога дорогостоящего противогепатитного препарата Совалди (софосбувира). Право на разработку и продажу аналога софосбувира получат Cipla Ltd, Ranbaxy, Cadila Healthcare, Mylan Laboratories Ltd, Sequent Scientific Ltd, Strides Arcolab Ltd и Hetero Drugs Ltd. Ожидается, что аналог Совалди будет реализовываться в 91 стране.
