Исследования объясняют противораковые свойства тиазоловых антибиотиков

исследование

В ходе многих исследований было выявлено, что большинством опухолей вырабатывается специальный белок — онкогенный транскрипционный фактор под названием Forkhead box M1 (FoxM1), который является одним из ключевых факторов регуляции клеточного цикла. Сверхпродукция и транскрипционная активность FoxM1 тесно связаны с состоянием пролиферации клеток. Из-за своей широкой распространенности и активности в быстрорастущих тканях этот белок рассматривают как возможную цель в терапии рака.

Аппур Бхат (Uppoor Bhat) с коллегами из Университета Иллинойса, Чикаго (University of Illinois at Chicago), проводят исследования, посвященные поиску веществ, которые могли бы блокировать FoxM1. В процессе опытов была найдена группа веществ, способных эффективно справляться с данной ролью, — тиазоловые антибиотики.

Изучив влияние сиомицина А в экспериментах над культурами клеток, исследователи доказали, что он довольно эффективно блокирует FoxM1. После этого они взялись за изучение похожего по структуре антибиотика тиострептона и установили, что он также ингибирует транскрипционную активность FoxM1. При этом антибиотики данного ряда не оказывают блокирующего воздействия на другие транскрипционные факторы. Также ученые обнаружили, что тиазоловые антибиотики не только блокируют сам протеин, но и воздействуют на ген, который его кодирует, не затрагивая при этом генов похожих белков. Кроме вышеперечисленных эффектов, было выявлено, что исследуемые антибиотики эффективно угнетают рост раковых клеток и стимулируют их запрограммированную гибель.

Исходя из полученных результатов, ученые сделали вывод, что благодаря своей высокой специфичности тиазоловые антибиотики могут стать новыми эффективными противораковыми препаратами.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках
Читайте также

Добавить комментарий