Результаты клинических исследований российской вакцины против лихорадки Эбола показали, что спустя 4,5-5 месяцев после введения препарата в организме добровольцев сохраняется высокая концентрация антител к вирусу. Об этом заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова
«В настоящее время все привитые и прошедшие исследования первой и второй фазы находятся под наблюдением. И сегодня мы можем сказать, что через 4,5-5 месяцев после того, как они были привиты, у них по-прежнему сохраняется высокий титр антител против вируса геморрагической лихорадки Эбола», — сказала Скворцова на пресс-конференции в Женеве.
Министр подчеркнула, что клинические исследования I и II фазы проводились при участии здоровых добровольцев в России на базе института имени Гамалеи.
Ранее стало известно, что клинические испытания российской вакцины против лихорадки Эбола будут запущены в Гвинее осенью 2016 года. Тогда Вероника Скворцова рассказала, что в настоящее время в Гвинее уже проводятся испытания вакцин других производителей, поэтому российская сторона не стала возражать против включения российского препарата в клинические исследования.
