Фармацевтическая компания InterMune на международной конференции американского торакального сообщества представила убедительные результаты клинических исследований препарата пирфенидона (pirfenidone) для лечения идиопатического легочного фиброза.
Представленные данные об эффективности и безопасности пирфенидона позволяют компании подать заявку в FDA на регистрацию препарата на американском рынке.
В официальном релизе InterMune сообщается, что на фоне приема пирфенидона у пациентов было отмечено некоторое восстановление функции легких и замедление развития заболевания. Положительная динамика также была отмечена во время проведения теста на изменение дистанции 6-минутной ходьбы, однако пирфенидон не способствовал сокращению диспноэ (вторичная конечная точка исследования). Помимо этого в ходе КИ было отмечено, что в группе пациентов, принимающих пирфенидон, показатели выживаемости без прогрессирования заболевания были выше, чем в плацебо-группе.
В феврале 2011 года пирфенидон был одобрен Европейской комиссией для лечения взрослых пациентов с идиопатическим легочным фиброзом. Сейчас препарат доступен на рынке 28 европейских стран, а также Норвегии, Исландии, Канаде, Японии, Южной Корее, Китае, Индии, Аргентине и Мексике.
