Инновационная терапия прионной болезни успешно прошла первый этап испытаний

Инновационная терапия прионной болезни успешно прошла первый этап испытаний

Впервые показаны перспективные результаты небольшого исследования инновационной терапии болезни Крейцфельдта–Якоба (CJD), также известной как подострая губчатая энцефалопатия, вызванная прионной болезнью. Это крайне редкое смертельное дегенеративное заболевание головного мозга, пишет MedicalXpress.

Большинство пациентов с CJD умирают в течение нескольких месяцев после постановки диагноза. В настоящее время отсутствует эффективная терапия данного заболевания, однако специалистам из Великобритании удалось разработать моноклональное антитело PRN100, которое предположительно способно остановить развитие болезни. Первый этап исследований прошел в 2018-2019 годах среди 6 пациентов.

Опубликованные результаты свидетельствуют, что PRN100 безопасен, кроме того, у трех участников КИ остановилось прогрессирование заболевания после введения препарата. К сожалению, все участники КИ скончались из-за вызванного болезнью повреждения головного мозга.

Для более детальной оценки эффективности препарата необходимо проведение более масштабных исследований с большим числом участников.

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины
Читайте также

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *