Биофармацевтическая компания Abivax завершила первые клинические исследования перспективного препарата ABX464 для лечения ВИЧ-инфекции.
Главной целью клинических исследований I фазы, проводившихся с привлечением здоровых добровольцев, была оценка безопасности ЛС и его фармакокинетических свойств. В рамках КИ волонтерам вводилась одна доза ABX464 (50, 100, 150 или 200 мг). Согласно результатам испытаний, на фоне ABX464 не развивались негативные побочные состояния.
Как сообщается в пресс-релизе, экспериментальный AXB464 разработан для подавления репликации ВИЧ и снижения вирусной нагрузки. В компании подчеркивают, что доклинические исследования доказали, что AXB464 является первым препаратом против ВИЧ, на фоне которого не развивается резистентность вируса к лечению.
Ожидается, что II фаза КИ при участии ВИЧ-инфицированных пациентов стартует в ближайшие несколько месяцев.
