Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила использование вакцины компании Johnson & Johnson для иммунизации населения страны. Это уже третья одобренная на территории США вакцина для профилактики коронавирусной инфекции.
Вакцина разработки Johnson&Johnson показана для иммунизации лиц старше 18 лет. Ожидается, что поставки препарата начнутся уже на этой неделе.
Вакцина Johnson&Johnson предполагает введение только одной дозы, что существенно упрощает программу вакцинации населения, также она не требует хранения при минусовых температурах. Препарат создан на основе аденовирусного вектора – аденовируса 26 типа (Ad26). По аналогичной технологии разработана российская вакцина Спутник V, однако в ней использованы два компонента – аденовирусы 5 и 26 серотипов.
В конце января Johnson&Johnson представила результаты исследований, согласно которым, общая эффективность вакцины составляет 66%. Эффективность в отношении тяжелой формы заболевания достигает 85%.
