Лекарственное средство реслизумаб (reslizumab) для лечения тяжелой астмы, не поддающейся терапии стандартными методами, у взрослых пациентов получило одобрение Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Препарат компании Teva выйдет на рынок под торговым наименованием Cinqair.
Эффективность и безопасность реслизумаба были подтверждены результатами рандомизированных плацебоконтролируемых клинических исследованиях. Согласно отчетам о КИ, на фоне применения реслизумаба частота обострений бронхиальной астмы снижается на 50-60% по сравнению с плацебо. Также было отмечено, что препарат оказывает благоприятное воздействие на функцию легких и общее состояние пациентов.
Реслизумаб предназначен для внутривенного введения каждые 4 недели. Препарат является моноклональным антителом, специфичным к интерлейкину-5, цитокину, стимулирующему пролиферацию и дифференцировку костномозговых предшественников эозинофилов. Права на разработку лекарственного средства были получены Teva после приобретения компании Cephalon за 6,8 млрд долларов в мае 2011 года.
