Компания Pfizer получила от регуляторных органов ЕС регистрационное удостоверение на препарат аброцитиниб (abrocitinib), разработанный для терапии атопического дерматита у взрослых пациентов. Об этом сообщает PharmaTimes.
Новый препарат является ингибитором янус-киназы 1 (JAK1) для приема внутрь и может применяться при среднетяжелой и тяжелой форме атопического дерматита у лиц, которым показана системная терапия.
Решение о регистрации было принято на основании пяти клинических исследований, в которых приняли участие более 2800 пациентов. В частности было показано, что аброцитиниб превосходит плацебо по показателям выраженности симптомов и контроля заболевания.
