Компания Pfizer объявила об успешном завершении исследования эффективности применения вакцины Превенар 13 для профилактики внебольничной пневмонии среди пожилых (65 лет и старше) пациентов , сообщает Drug Discovery and Development.
По данным фармацевтической компании, исследование CAPiTA (Community-Acquired Pneumonia Immunization Trial in Adults, Исследование иммунизации против внебольничной пневмонии среди взрослых) стало наиболее масштабными из когда-либо проводившихся клинических испытаний вакцины с участием взрослых пациентов.
Задачами исследования были доказательство эффективности Превенара 13 в профилактике внебольничной пневмонии, а также инвазивных пневмококковых инфекций (бактериемия, менингит и т.д.). По словам вице-президента подразделения Pfizer по клиническим исследованиям вакцин Уильяма Грабера (William Gruber) полученные результаты полностью удовлетворяют компанию.
Как ожидается, полный отчет о результатах клинического исследования будет представлен в марте на медицинской конференции в Индии.
Вакцина Превенар 13, защищающая от 13 серотипов пневмококка, первоначально была одобрена к применению у детей. В 2010 году Управление по продуктам и лекарствам США дало предварительное согласие на использование вакцины у пожилых пациентов, при этом условияем окончательного одобрения нового показания к применению препарата было успешное завершение исследования CAPiTA.
По прогнозам экспертов, которые приводит Reuters, благодаря успешному завершению клинического исследования объем продаж Превенара 13 к 2020 году может достигнуть 6 миллиардов долларов в год.
