Минпромторг представил проект постановления правительства РФ, который позволит исключить запрет на использование схемы комиссии при реализации лекарственных препаратов. Документ вносит изменения в Правила продажи товаров по договору розничной купли-продажи...
Минздрав поддержал сохранение упрощенной схемы приемки лекарств до 1 февраля 2022 года. За сохранение упрощенной схемы №702 при приеме лекарств от поставщиков выступил Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). Инициативу одобрили представители фармацевтического рынка, поскольку схема позволяет защитить аптеки и медорганизации от ошибок их поставщиков и помогает избежать пересорта продукции. Ранее в поддержку этого предложения выступил Минпромторг...
К 2023–2024 году в Евразийском экономическом союзе может быть образован единый регуляторный орган для регистрации лекарственных препаратов, рассказали «Известиям» в Евразийской экономической комиссии.
Сегодня, чтобы вывести препарат на рынок государств — участников ЕАЭС, производитель должен пройт...
В соответствии с постановлением правительства, подписанным премьер-министром Михаилом Мишустином, механизм товарных интервенций теперь будет распространяться на лекарства и на материалы, используемые в медицинских целях. Ранее такой механизм разрешалось задействовать только для снижения цен на продовольствие и нефтепродукты...
Эксперимент по маркировке биологически активных добавок к пище пройдет в России с 1 мая 2021 года по 31 августа 2022 года. Соответствующее постановление правительства опубликовано на официальном интернет-портале правовой информации.
«В настоящее ЦРПТ проводит работу с производи...
В России не ожидается дефицит феназепама, несмотря на ужесточение правил его отпуска в аптечных организациях. Все пациенты, нуждающиеся в препарате по медицинским показаниям, будут им обеспечены, сообщили ТАСС в пресс-службе Минздрава РФ.
«Гражданам, которым данный л...
Представители ряда профессиональных объединений фармотрасли осудили принятое в конце 2020 года решение Правительства РФ разрешить российской фармкомпании использовать чужие изобретения без согласия патентообладателей, чтобы наладить выпуск в России препарата, необходимого для лечения коронавирусной инфекции. Это был первый случай принудительного лицензирования в нашей стране...
С 1 января 2021 года все лекарства в России и странах-членах ЕАЭС начали регистрироваться только по единым правилам Союза. Регистрация лекарств по национальным правилам стала невозможна. Регистрационные удостоверения, полученные до 31 декабря 2020 г., будут действительны до конца срока их действия, но не позднее 31 января 2025 г., при этом такие препараты будут обращаться только на территории того государства, где было получено РУ...
Для дифференциальной диагностики висцеральных лимфаденитов различных локали
При ряде инфекционных заболеваний организм приобретает повышенную чувствите
В настоящее время лечение больных дизентерией возможно и на дому. Госпитали
При респираторном микоплазмозе, в отличие от других ОРВИ, инкубационный пер
© Цефтобипрол (Zeftera) против MRSA
Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.
Комментарии
Как по мне, то у каж...
— Яна »В теплое время года ...
— Ева »Любая острая боль (п...
— Жанна »