Препарат Золгенсма (онасемноген абепарвовек) компании Novartis доказал свою эффективность в терапии спинальной мышечной атрофии в клиническом исследовании SPR1NT III фазы.
По результатам клинического исследования SPR1NT III фазы препарат Золгенсма (онасемноген абепарвовек) компании Novartis доказал свою эффективность в терапии спинал...
Компания «Р-Фарм» сообщила об успешном завершении клинических исследований II/III фазы оригинального препарата гофликицепт (RPH-104) среди пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом. Результаты исследования будут направлены в Минздрав РФ в поддержку регистрационного досье гофликицепта...
Научно-технологическая компания Merck объявила о результатах поискового анализа исследования III фазы JAVELIN Bladder 100, основанного на 19 дополнительных месяцах наблюдения после первоначального основного анализа...
Медицинский журнал Новой Англии (The New England Journal of Medicine) опубликовал результаты основного клинического исследования дупилумаба у детей в возрасте от 6 до 11 лет с неконтролируемой астмой средней и тяжелой степени...
Минздрав выдал разрешение на проведение клинических исследований назальной вакцины от коронавирусной инфекции, разработанной центром им. Гамалеи.
В рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины примут участие 500 добровольцев...
Компании AstraZeneca и Daiichi Sankyo представили новые данные клинических исследований своей совместной разработки – препарата трастузумаба дерукстекана (trastuzumab deruxtecan), предназначенного для лечения HER2-положительного рака молочной железы (РМЖ). В исследовании было показано статистически значимое повышение выживаемости без прогрессирования на фоне применения нового препарата по сравнению с трастузумабом эмтанзином (T-DM1)...
Компания Biocad проводит клинические исследования собственного дженерика пембролизумаба – одного из самых дорогих препаратов для лечения онкологических заболеваний. Как выяснил «Коммерсант», Biocad начала третью фазу клинических испытаний своего препарата в конце июля 2021 года. Они проводятся на базе 14 медучреждений, и в них примут участие 315 пациентов с распространенными формами рака...
Вступает в силу постановление правительства, в соответствии с которым Минздрав РФ получил полномочия выдавать полномочия на ввоз и вывоз образцов биологических материалов человека, полученных при проведении клинического исследования лекарств.
Как следует и...
Компания Incyte представила убедительные результаты клинических исследований III фазы руксолитиниба в терапии витилиго. Уже во второй половине года полученные данные испытаний будут направлены в регуляторные органы США и Европы в поддержку расширения показаний для применения ЛС, пишет FierceBiotech...
Компания CanSino получила разрешение Минздрава России на участие в масштабном международном, многоцентровом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании III фазы по оценке эффективности и иммуногенности вакцины. Международное исследование проводится в партнерстве с компанией «Петровакс»...
Согласно многим статистическим данным, в период разных эпидемий чумы наибол
Бруцеллез, Brucellosis -лат., мальтийская лихорадка, ундулирующая лихорадка
Болезнь Васильева-Вейля, инфекционная желтуха, нанукаями, Японская семиднев
Трисамин (ТНАМ) — буферное вещество, снижающее концентрацию водородных ионо
© Цефтобипрол (Zeftera) против MRSA
Все материалы на данном сайте взяты из открытых источников или присланы посетителями сайта и предоставляются исключительно в ознакомительных целях. Права на материалы принадлежат их владельцам.
Комментарии
Как по мне, то у каж...
— Яна »В теплое время года ...
— Ева »Любая острая боль (п...
— Жанна »